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8.20.2014

¿Por qué todos se tiran agua fría en la cabeza?




Seguramente en las redes sociales o en los noticiarios has visto desde a Bill Gates hasta Belinda, o como nosotros al Comegalletas, tirándose baldes de agua helada sobre la cabeza y retando a otros a hacer lo mismo. Sin embargo, habría que poner atención más allá de las personas que lo hacen, a los motivos por lo que lo hacen. 

En Estados Unidos, un joven organizó una campaña para que los ciudadanos pusieran su mirada en la problemática de los que sufren una enfermedad que NO TIENE CURA y con ello donaran 10 dólares, por lo menos, para promover la investigación que pueda dar con información para saber de su origen, evolución, y una forma de curarla. 


Corey Griffin, de 27 años, inició con la campaña "Ice Bucket Challenge" para apoyar a un amigo suyo, el ex jugador de béisbol de la universidad Boston College, Pete Frates, quien padece de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) desde 2012.
La campaña convocó, retó, a personajes de gran reconocimiento social, precisamente para llamar la atención a la causa, pero la finalidad en realidad es hacer notoria la falta de información que pueda dar con la cura de este padecimiento. 


Si has pensado en tirarte un balde de hielos en la cabeza y subir tu video en la red, antes de hacerlo conoce por qué lo hacen los demás. Conoce qué es la ELA (ALS, por sus siglas en inglés). 





¿Qué es la ELA?

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a menudo conocida como la “enfermedad de Lou Gehrig”, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y de la médula espinal. Las neuronas motoras van del cerebro a la médula espinal y de la médula espinal a los músculos de todo el cuerpo. Con el tiempo, la degeneración progresiva de las neuronas motoras producida por la ELA ocasiona la muerte de éstas. Cuando mueren las neuronas motoras, el cerebro pierde la capacidad de iniciar y controlar el movimiento de los músculos. Debido al efecto progresivo sobre la acción de los músculos voluntarios, los pacientes en las etapas finales de la enfermedad pueden quedar totalmente paralizados.
A-mio-trófica proviene del griego. "A" significa sin o carente. "Mio" se refiere a los músculos, y "trófica" significa alimentación: "Sin alimentación a los músculos". Cuando un músculo no es alimentado, se "atrofia" o se desgasta. "Lateral" identifica las áreas de la médula espinal donde se localizan partes de las células nerviosas que dan señales y controlan los músculos. A medida que esta área se va degenerando, produce la cicatrización o el endurecimiento ("esclerosis") en la región.
A medida que las neuronas motoras se van degenerando, dejan de enviar impulsos a las fibras musculares que normalmente resultan en el movimiento muscular. Los primeros síntomas de la ELA a menudo incluyen una mayor debilidad muscular, especialmente en brazos y piernas, en el habla, en la acción de tragar o en la respiración. Cuando los músculos dejan de recibir los mensajes de las neuronas motoras que requieren para funcionar, se empiezan a atrofiar (se vuelven más pequeños). Las extremidades se empiezan a ver más "delgadas", a medida que se atrofia el tejido muscular. (CONOCE MÁS DEL TEMA Y CÓMO PUEDES AYUDAR EN ESTE SITIO: http://www.alsa.org/

¿CUÁNTO SE HA RECAUDADO CON ESTE RETO?
El reto es algo más que una serie de videos divertidos y protagonizados por celebridades: hasta este miércoles ya ha logrado recaudar una suma considerable que supera por mucho la campaña del año pasado.
Luego de que personalidades como Marck Zuckerberg,  Bill Gates, Shakira, Cristiano Ronaldo, Neymar, LeBron James,Beyoncé, Jennifer López y Oprah Winfrey, entre muchos otros, se bañaran con agua helada, la asociación que lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) informó este miércoles que ha recibido un total de 31.5 millones de dólares en donaciones. (INFORMACIÓN DE EXCELSIOR)

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